Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d)

• 14 septembre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Eichenweg 1 A, 4410 Liestal
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CordenPharma est l-une des principales organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et développe et produit pour le compte de ses clients, en tant que prestataire de services « full-service », des principes actifs pharmaceutiques, des médicaments et des services d-emballage associés. Le groupe emploie environ 3 000 collaborateurs.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées pour cinq plateformes technologiques : peptides, lipides & glucides, injectables, principes actifs hautement puissants & oncologie ainsi que petites molécules. Nous visons l-excellence dans le soutien de ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien des patients.

CordenPharma International (CPI) agit en tant que société de gestion du groupe CordenPharma. Outre l-équipe de direction exécutive, CPI abrite des fonctions centrales telles que les ventes & marketing, le juridique, les ressources humaines et le développement d-entreprise, qui opèrent à l-échelle internationale et inter-sites pour le groupe CordenPharma.

Nous recherchons pour entrée immédiate ou à convenir un

Technicien QC / IPC 100 %, (h/f/d) Spécialité chimie - dans le domaine du contrôle qualité & contrôle en cours de production #

• **Liestal
• **dès que possible ou selon accord
• **temps plein
• **poste permanent

Vos tâches ##

• Réalisation des contrôles en cours de production (IPC) conformément aux procédures d-essai et méthodes de test en vigueur
• Soutien lors des analyses de libération des matières premières, produits intermédiaires et finis conformément aux procédures d-essai et méthodes de test en vigueur
• Analyse, documentation et évaluation des résultats d-analyse en respectant les exigences GMP
• Réalisation des tests de pureté sur les équipements

Votre profil ##

• Formation achevée de technicien en chimie ou formation équivalente
• Au moins 2 ans d-expérience professionnelle en laboratoire analytique, idéalement dans un environnement pharmaceutique réglementé GMP
• Expérience avec HPLC, GC, DC, méthodes spectroscopiques et titrations
• Idéalement expérience avec le logiciel Chromeleon
• Bonne connaissance des directives GMP
• Très bonnes connaissances de l-allemand
• Méthode de travail autonome, structurée et orientée solutions
• Disponibilité pour des horaires flexibles (accompagnement de la production)

Ce que nous vous offrons ##

Un package salarial attractif et basé sur la performance

Un poste attractif avec une grande prise de responsabilités

Participation aux frais des transports publics

Des trajets courts et une communication directe avec tous les départements

Cela vous correspond ? ##

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé par un domaine de responsabilités varié, si pour vous il est naturel de penser et d-agir au-delà de votre propre domaine, alors vous êtes au bon endroit chez nous !

Vous avez encore des questions ?

Vous avez encore des questions concernant votre candidature, le poste ou autre ? Je me ferai un plaisir d-y répondre.

Jacqueline Steiner

Senior HR Generalist

E-mail : [email protected]