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QA Specialist - External Manufacturing 100%

Gehalt nicht angegeben
ZeitarbeitErfahrung nicht angegebenVor OrtSchweiz

Über diese Stelle

Ref 2585344 | Date: 14 Oct 2026

![Albedis Lausanne]( )

ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé dans la mise en relation entre talents et entreprises à travers un large éventail de secteurs, des postes de support jusqu'aux fonctions de direction. Membre d'Interiman Group, ALBEDIS s'appuie sur l'expertise combinée de ses marques partenaires pour couvrir des domaines tels que l'architecture et l'immobilier, la finance, l'IT, les sciences de la vie, le juridique ou encore les ressources humaines, avec une présence dans toute la Suisse (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F

Description de l'entreprise

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Our client is a leading international pharmaceutical company located in the Neuchâtel area. To support its Quality Operations team, we are looking for an experienced

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F

Description du poste

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  • Act as the primary QA contact for external manufacturing partners and ensure effective quality oversight.
  • Review and approve deviations, change controls, investigations, complaints and batch documentation.
  • Coordinate product release activities and ensure compliance with GMP and regulatory requirements.
  • Drive the resolution of quality and operational issues while maintaining business timelines.
  • Collaborate closely with supply chain, manufacturing and regulatory teams to support product availability and distribution.
  • Monitor quality metrics, identify risks and lead continuous improvement initiatives.
  • Support audits, inspections and quality system activities with internal and external stakeholders.

Profil recherché

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  • Bachelor's or Master's degree in Life Sciences, Pharmacy, Biotechnology or a related scientific field.
  • Minimum 3 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry.
  • Mandatory experience in sterile manufacturing environments.
  • Strong knowledge of GMP regulations and pharmaceutical quality systems.
  • Proven ability to coordinate multiple stakeholders, manage priorities and deliver solutions under tight deadlines.
  • Excellent analytical, problem\-solving and communication skills.
  • Fluent in English; French and/or German are strong assets.

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