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CHEF DE PROJET JUNIOR - DÉVELOPPEMENT CLINIQUE

Gehalt nicht angegeben
VollzeitErfahrung nicht angegebenVor OrtZürich
JobupZürich

Über diese Stelle

  • 17 octobre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Zurich

Philochem AG, filiale du groupe Philogen, est un centre R&D innovant. Rejoignez un environnement dynamique pour développer des biopharmaceutiques.

Tâches ##

  • Assister à la planification et à l'exécution des essais cliniques.
  • Préparer et réviser la documentation des essais cliniques.
  • Coordonner les activités de démarrage des essais cliniques.

Compétences ##

  • Doctorat en sciences de la vie ou discipline connexe requis.
  • Solides compétences analytiques et scientifiques nécessaires.
  • Excellentes compétences organisationnelles et en communication.

À propos de nous

Philochem AG est le centre de découverte R&D du groupe Philogen, une entreprise biotechnologique suisse-italienne développant des biopharmaceutiques innovants pour le cancer et les maladies inflammatoires. Située près de Zurich, Philochem intègre la chimie, la biologie, le développement de lignées cellulaires et la spectrométrie de masse pour faire progresser de nouveaux candidats thérapeutiques et diagnostiques de la découverte vers le développement clinique.

À propos du poste

Philochem AG, faisant partie du groupe Philogen, recherche un Chef de Projet Junior très motivé avec une solide formation scientifique pour rejoindre son équipe de Développement Clinique et de Gestion de Projet. Le candidat retenu contribuera à la gestion scientifique et opérationnelle des programmes de développement clinique, avec un accent particulier sur les thérapies innovantes en oncologie. Ce poste offre l-opportunité de combiner expertise scientifique et gestion de projets cliniques dans un environnement biotechnologique dynamique.

Responsabilités clés

  • Soutenir la planification, la coordination et l-exécution des essais cliniques en collaboration avec un membre senior de l-équipe conformément aux ICH-GCP et aux réglementations applicables.
  • Contribuer à la préparation et à la revue scientifique des documents clés des essais cliniques.
  • Coordonner et soutenir les activités de démarrage des essais cliniques, y compris l-activation des sites.
  • Réaliser des revues de littérature scientifique, analyser les données cliniques et précliniques, et soutenir la préparation de rapports scientifiques et de présentations.

Profil du candidat

  • Diplôme universitaire avancé (PhD) en sciences de la vie, sciences pharmaceutiques ou discipline scientifique apparentée.
  • Solides compétences scientifiques et analytiques, avec la capacité d-évaluer de manière critique la littérature scientifique et d-interpréter les données expérimentales et cliniques.
  • Intérêt démontré pour l-oncologie, le développement de médicaments, ainsi que la recherche translationnelle et clinique.
  • Excellentes compétences organisationnelles, de communication et de rédaction scientifique. Proactif, attentif aux détails et capable de travailler en équipes pluridisciplinaires.
  • Excellente maîtrise de l-anglais, à l-écrit comme à l-oral.
  • Une expérience préalable en recherche clinique, biotechnologie ou développement pharmaceutique est un atout mais pas obligatoire.

Ce que nous offrons

Une opportunité de contribuer au développement de thérapies innovantes contre le cancer tout en acquérant une expérience pratique dans les aspects scientifiques, cliniques et stratégiques du développement de médicaments.

Comment postuler

Les candidatures doivent inclure le CV du candidat et une lettre de motivation.

Si vous êtes intéressé, veuillez envoyer votre candidature à [email protected]

Häufige Fragen

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