Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products

• Life Sciences - Engineering
• Basel-Landschaft
• Contracting
• Vollzeit
• ASAP - 01.03.2027
• Siemens PCS7, TIA, WinCC, GMP, GAMP

Hard Facts

• Startdatum: Per sofort, spätestens am 1. März 2027
• Dauer: 12 Monate
• Verlängerung: Wahrscheinlich
• Pensum: 100 %
• Standort: Kaiseraugst
• Homeoffice: 1 Tag pro Woche
• Arbeitsmodell: Contracting
• Reisetätigkeit: Gelegentliche Reisen im Rahmen von FAT-Aktivitäten möglich
• Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten

Deine Aufgaben

• Betreuung hochautomatisierter Produktionsanlagen, die untereinander sowie mit übergeordneten IT-/OT-Systemen vernetzt sind
• Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Umsetzung von Automationsprojekten über sämtliche Projektphasen hinweg
• Verantwortung für technische Lösungen, Qualität, Meilensteine, Termine und die zeitnahe Behebung möglicher Showstopper
• Erstellung von Business Cases sowie Begleitung von CAPEX- und Projektbudgetanfragen
• Laufende Überwachung der Projektbudgets gemäss den geltenden Forecast- und Reporting-Prozessen
• Bedarfsgerechte Planung und Koordination der erforderlichen Ressourcen
• Koordination und Führung interdisziplinärer Projektteams aus internen und externen Fachpersonen, Partnern und Lieferanten
• Beratung der Produktionsbereiche bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben
• Erstellung von Kostenschätzungen und Terminplänen sowie Bewertung neuer Technologien
• Frühzeitige Identifikation von Projektrisiken und Entwicklung geeigneter Massnahmen zur Risikominimierung
• Sicherstellung der konsequenten Anwendung relevanter Projektmanagementmethoden und -standards
• Regelmässige Berichterstattung und Fortschrittskontrolle anhand klarer Kennzahlen gegenüber Stakeholdern und Steering Committees
• Technische Unterstützung des laufenden Produktionsbetriebs
• Kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse zur Steigerung von Effizienz und Anlagenleistung
• Aktive Unterstützung bei internen Audits und behördlichen Inspektionen im GMP- und SGU-Umfeld

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung, Weiterbildung oder Studium im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Produktionsautomation, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute praktische Anwenderkenntnisse in Siemens S7, TIA Portal und WinCC
• Fundierte Erfahrung im GMP- und GAMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung mit Schnittstellen zwischen Automationssystemen und übergeordneten IT-/OT-Systemen
• Erfahrung in der selbstständigen Leitung und Umsetzung von Automationsprojekten über mehrere Projektphasen hinweg
• Ausgeprägte Kommunikations-, Koordinations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
• Hohe Sozialkompetenz und Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• Bereitschaft, in einem agilen, selbstorganisierten und rollenbasierten Arbeitsumfeld tätig zu sein
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Englisch- und Französischkenntnisse sind von Vorteil

Von Vorteil

• Begeisterungsfähigkeit sowie eine eigenverantwortliche und kundenorientierte Arbeitsweise
• Hohes Mass an Selbstständigkeit, Initiative, Integrität und Zuverlässigkeit
• Ausgeprägte Dienstleistungsorientierung und hohes Pflichtbewusstsein
• Bereitschaft, konventionelle Vorgehensweisen zu hinterfragen und kreative Lösungen zu entwickeln
• Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte verständlich und zielgruppengerecht zu vermitteln
• Erfahrung in der Koordination externer Engineering-Partner, Anlagenlieferanten oder Systemintegratoren
• Erfahrung in der Unterstützung von Audits oder Inspektionen innerhalb eines regulierten Produktionsumfelds